In Search of Healing: nano ravi ja HAART kombinatsioon oluliselt vähendab HIV

Sa oled sisse Algatamine => IS => HIV - kolm kirja => In Search of Healing: nano ravi ja HAART kombinatsioon oluliselt vähendab HIV
?>

"Ravimite lähendamine rakule" võib parandada nii ravi kui ka PrEP-d

Atazanaviiri ja ritonaviiri ravimite osakeste koostiste kombinatsioon suurenesPõlluhiir. isoleeritud. juttselg-hiir immuunvastuse siiber on kavandatud mõjutama ravimi teatud rakkudes eesmärgiga hoida organismis ravimi tuotettaisi langus 100 korda rohkem T CD4 rakud hiire lümfisõlmede nakatunud HIV ja ikka rohkem vähendatud uutest rakkudest toodetud viirustest. Eeltöötlusprotsessi ravimiga ka genereerib infektsioonide toodetud oluliselt madalamate Viiruskoormus, soovitati sellelt kontseptsioon, mis võidakse kasutada eeleksponeerimise profülaktikaks (prep), samuti HIV nakkuse või AIDS. Ravimite kombinatsiooni on suuresti takistatud imendumist HIV T-lümfotsüütide poolt ja seega on suur potentsiaal, et vältida või maha suruda pikaajalise infektsiooni.

Toimetaja märkus: Ma saan aru, viimane lause tagasihoidlik, kuid selge kõne tähelepanu võimaliku "ravi" ravi keskmise või pikaajalise või "funktsionaalse ravi", kus on vähem külastusi haiglasse, parandades veelgi elukvaliteeti nakatunute

Uimastite kombinatsiooni potentsiaali avastamine tehti peaaegu kindlasti. Summutustegevust immuunsüsteemi eksperimentaalset ravimit, URMC-099 oli uuritakse kui võimalikku ravi põletiku mahasurumise HIV poolt põhjustatud aju ja närvisüsteemi, pikkade ja kroonilise HIV nakkuse protsessi. See toimib, inhibeerides B-kinaasi, valkude perekonda, mis toimivad põletikuliste geenide lülititena (aspiriin on ka kinaasi supressor).

Vikipeedia, vaba entsüklopeedia.

(Ümber suunatud kinaasi)

Em biokeemia, Üks kinaasi ou kinaasi, on tüüpi ensüümi mis läheb üle fosfaatrühmi kõrge energiaga doonormolekulidest (nagu ATP) Et konkreetse eesmärgi molekulid (substraatide) Protsess on kutsutud fosforüleerimist.[1] [2] [3] Sihtmolekul võib olla aktiveeritud või inaktiveeritud fosforüülimise teel. Kõik kinaasid nõuavad a ioon kahevalentne metall nagu Mg2+ või Mn2+ fosfaatrühma ülekandmiseks. Need ensüümid aktiveeritakse tsüklilise AMPMilline katalüüsib fosforüülimise teatud valgud.

Proteiinkinaasi katalüüsib Lisaks fosfaat reaktsioon käesoleva rühma ja selles reaktsioonis on ühesuunaline, ATP rikutakse tootmiseks vajalik energia reaktsiooni. Valk fosfataas, ei täpselt vastupidine reaktsioon kinaaside, see eemaldab fosfaat rühm, st ei defosforülatsioon. Rakud sisaldavad mitmeid valke kinaasid ja proteiinfosfataas iga vastutades tegutsevad teatud grupp või spetsiifilise valgu. Proteiinkinaasid kuuluvad suurde ensüümide perekond, millel on ühine aminohapete järjestust 290. Mõned konkreetsed aminohapete järjestusi, mis võimaldavad spetsiifilisi kinaasid tunnistades gruppe valgu fosforüülitud. Allikas: Widepedia. Et lugeda kogu artikkel käsku siin

Sama meeskond uuris ka uut meetodit, mis manustati proteaasi inhibiitori atazanaviiri ravimi kehasse, mida suurendas ritonaviir. Mõlemad ravimid on formuleeritud nanoosakesed - tuhandete ravimi osakesed piisavalt väike selleks, et siseneda rakkudesse ja isegi rakukomponentide. Need nanoosakesed seejärel seoti folaadi ühine mikrotoitainete mille molekulid kasutavad ka rakke immuunsüsteemi, mistõttu, jõudmisele lümfisõlmed, peaks ravim ennetavalt T-rakkudes

Lisades nano formuleerida URMC-099 ajendatud atasanaviiriga (nano ATV) poolt indutseeritud rakkude hiirtel - mida on geneetiliselt kohanenud on inimese immuunsüsteemile - säilitada rakusisest ravimi tasemeid juba pikemat aega, kuni kümme päeva üksikannusena , eriti rakkudes, kus on konstrueeritud viiruslikud HIV-osakesed.

Selle tulemuseks oli HIV-nakkusega CD4 rakkude arvu märkimisväärne vähenemine. Ravimata hiirte CD4 count, mida väljendatakse protsendina T lümfotsüüdid, mis olid CD4 rakkudes vähenes alates 75 40% - nagu näha enamus ravikuure HIV nakkuse. Nano ATV abil kasutati CD4i protsenti 60% -des - nakatamata hiirte vahemikus.

Kuid nano ATV saavutas selle iseenesest, ennekõike selle konkreetse eripära tõttu, mida ei olnud varem märganud (pean alati meeles penitsilliini ajalugu). URMC-099, kuigi see ei tekitanud mingit mõju oma struktuurile, põhjustas tunduvalt ennustatavama vähenemise vähenemise ja lisaks ATASANAVIIRi toimet kui nano ATV-d manustati. Töödeldud hiirte viiruskoormus oli ligikaudu 100.000 koopiat / ml; ainult suurenenud atasanaviiri tugevusega ravitud hiirtel oli 1600 koopia / ml ja URMC-099 oli 284 koopia / ml. Mõju püsis veidi pärast annuse võtmist. Hiirid olid nakatunud ja neid ei ravita esimest korda üheksa nädala jooksul; siis nanoATV süstiti üks kord nädalas ja URMC-099 manustati sellisel viisil kolme nädala jooksul. CD4 arv jäi nädala jooksul mõõdetuna stabiilseks.

Mis oli alla aga oli see, et lisaks URMC-099 atasanaviiri tootnud oluliselt suurem langus mitmeid HIV-nakatunud rakke, nii T-lümfotsüütide ja makrofaagide põrn ja lümfisõlmed, eriti tegeliku viiruse produktsiooni nakatatud rakkudega.

Ravimata nakatunud hiirtel oli 40 1000i rakke nende põrnas, mis toodavad HIV ja 50,3 oma lümfisõlmedes 1000 aktiivselt. Mugav nanoATV Ainuüksi mis taandati 4,0 10,8 kuni 1000 ja põrn ja lümfisõlmed võrra ning alla ja alla 0,1 2.3 aastal vastavalt 099-URMC lisati.

Teadlased viisid läbi ka hulga eksperimente, milles HIV-nakatunud hiired olid pärast nanoATV ja URMC-099 ravi või terapeutilise modulatsiooni ettevalmistamise viisina. Nad esmakordselt manustasid hiiri ainult atasanaviiriga, tavalise nanoATV-ga või selle pluss-URMC-099-ga. Seejärel pärast ravimi ärajätmist viidi need hiired nakatunud HIV-ga.

Narkootikumide ei tegelikult olemas ajal HIV infektsioon, ei hoia ära nakatumist: kuid nad vähendada rakkude arv sisseehitatud DNA HIV pärast nakatumist, koopiatest DNA 11,471 et 1000 rakud koos atasanaviiriga (mitte tavaline parim kui ilma ravita), et 74 koopiat / 1000 nanoATV rakud üksi ja 33 / 1000-099 koos URMC. Mitte integreerunud viiruse RNA rakkudesse vähenes 1100 1000 koopiat raku kohta atasanaviiriga 100 tavapärase koopiat / 1000células kohta nanoATV üksi 19 koopiat / raku 1000-099 Lisaks URMC.

Kahe ravimi nakatumise eelravim on sügavalt purustanud uute viiruste tekitanud rakkude arvu. Ainult NanoATV toodetud 90,8 94,2 ja 95,7% aktiivset viiruse ekspressiooni väheneb rakus sõltuvalt annusest (1 10 ja 100 mikromooli nanoATV võrra). Lisades URMC-099 toodetud väheneb veelgi patsiendil ekspressiooni HIV 63,8 81,7 97,8 ja 91,3% võrra nelja annustes URMC-099 (0,1 1,0. 10 ja 100 nanogrammi / ml). See tähendab, et tootmist pärast viirusinfektsiooni vähendati 94,1%, kui neid kahte väiksemaid annuseid nanoATV ja URMC-099 kasutati 99,6%, kui kahe suurema annuse kasutati ja 99,3% millal järgmine kahe suurema annuse kasutati .

Kuidas mõlemad ravimid väidavad, et see mõjutab värvi? Nagu ülalpool märgitud, sidudes valmisolekul saadud nanoatsaanaviir foolhappe molekuliga, mis on võimeline rakkudele tõhusalt sisse tungima; nanoosakeste on piisavalt väikesed sisestada sama organelle (rakukomponentide) kui rakud ja viirusvalgud lahti võtta ning uuesti kokku kopeeritud, kuid ei oleks elimineeritakse kiiresti, nagu see oleks, kui ravim molekulide endi oleks, kui nad olid kontekstis

organelle

Vikipeedia, vaba entsüklopeedia.

(Ümber suunatud organellid)

Em rakubioloogia, organellid, organellid, või organellid( "Väike asutused") on piiriks membraani kambrit on konkreetsed oma roll üldise funktsiooni rakus. Organellid töötada integreeritud viisil, iga ühe või paari rakufunktsioonidesse.[1]

Nime "organelle" tuleneb ideest, et need struktuurid on raku elundid, kuna organid on kehas (seega nimi organelle, järelliide -Ta on a pisike) Organellid on identifitseeritud mikroskoopia ja seda saab puhastada karaku fraktsioneerimise. On palju organellide tüüpe, eriti rakkudes eukarüootsete. Kuigi prokarüootides ei ole organelle Rep, mõned neist sisaldavad mikro- valgudMis peaksid olla primitiivne organellid.[2] Fonte Wikepedia. PATA rohkem teada, klõpsa siin.

URMC-099i lisamine katkestas protsessi rakkudest, vajutades nende "ennast hävitamise nupud", kui neid stimuleeris HIV-i põletikulised valgud, ja kestis kauem. Need ravimid katkesid spetsiifilised rakulised valgud, mis toimivad immuunvastuse geenide aktivaatoritena, mis HIV nakkuse korral võivad viiruse replikatsiooni teha.

HIV-vastase pöördtranskriptaasi (RT) ensüümi koguste mõõtmised rakkudes näitasid, et URMC-099i kahe suurima annusega on aktiivsus seda protsessi veelgi vähendanud. viis päeva pärast ravimi viimast annust!

"See on esimene preparaat tänapäeval tuntud (09 / 02 / 2016) võimeline kombinatsioonid saavutamiseks lümfisõlmed nakatunud loomade ja vähene rohkem kui 90%, mitmeid viiruspartiklid," teadlased öelda. Nende eesmärk on parandada directivity kohta nanoATV millega valgu osad HIV ümbrik kaitse viia läbi täiendavaid katseid inimese rakkudes.

Gus Cairns

Postitatud: 05 veebruar 2016

Märkus minu. Kuigi alati olema ettevaatlik, kui ma kasutan seda sõna unistada 4 tähed, I, skeptik, ma hakkan näha lootust ****.

See on kõige Võin öelda

Tõlgitud ja toimetatud Claudio Souza päeval koitu 09 veebruar 2016 originaal Kombineeritud nanotherapy angiogrammide drastiliselt summa HIV toodavad rakud hiired

Carlos Jacksoni vihje

Viide

Zhang G et al. Segatüüpi kinaasi-3 inhibiitor URMC-099 parandab pikaajalise antiretroviirusravi terapeutilisi tulemusi. Nanomeditsiini 12, 109-122. 2016

Kuulutused

Seotud väljaanded

Kommenteeri ja ühinege. Elu on parem sõpradega!

Sellel saidil kasutatakse rämpsposti vähendamiseks Akismetit. Vaadake, kuidas teie tagasisideandmeid töödeldakse.