Jälgimatu saatja ajal on endiselt häbimärgistamist

Sa oled sisse Algatamine => Viiruskoormus => Jälgimatu saatja ajal on endiselt häbimärgistamist
?>

Tundmatu saatja ja stigma aeg

HIV-i üldise ravi ja tuvastamatu viiruskoormuse ajastul jääb häbimärgistamine püsivaks tunnuseks peaaegu pooled HIV-iga elavad inimesed diagnoositud Ühendkuningriigis, vastavalt HIV Stigma elanike aruannetele. Otsi ÜHENDKUNINGRIIK 2015 teatas 21i rahvusvaheline AIDSi AIDSi konverents (AIDS 2016) Lõuna-Aafrikas Durbanis eelmisel nädalal; Mäletan Durbanit aastal 2000 ja meeldejääv kõne Nelson Mandela. Kuigi enamik HIV-iga elavaid inimesi hindab kõrgelt meetmeid psühholoogilist vastupidavust mis võimaldavad neil paremini toime tulla häbimärgistamisega.

Kogu 1576i kogukonna organisatsioonidest ja 120i HIV-kliinikutest tööle võetud 47i inimesed kogu Ühendkuningriigis on lõpetanud anonüümse online-uuringu. Osalejad esindasid üldjoontes HIV-i kasutavate inimeste demograafiat Ühendkuningriigis. Lisaks viidi läbi 40i poolstruktureeritud intervjuud alavalimiga.

Peaaegu kõigis põhjalikes intervjuudes on teatatud häbimärgistamise juhtumitest (HIV-ga isik, kes ootab, et kellelgi oleks halb arvamus või neile halb reaktsioon). Näiteks ütles naine:

"Minu kirikus ei maininud ma kunagi HIV-i, sest ma ei tea, kuidas nad mõtleksid."

HIV-staatuse võimaliku seksuaalpartneriga rääkides kaaluti sagedamini häbimärgistamist.

"Hämmastav on see, et hoolimata ravi edusammudest on inimeste hoiakud ikka täpselt samad. Sama mis kaua aega tagasi. "

Kuid mõningate inimeste suhtes olid võimelised mõistma antiretroviirusravi mõju nakkavusele.

"Ma arvan, et see antakse inimestele, kes elavad HIVi rohkem. Paljud inimesed ütlevad nüüd, et ma ei ole nakkav, hea, nii et ma lähen edasi ja olen veidi kindlam, et üritada kedagi leida. "

Osalejate vastupidavusest teadlased hindasid pandeemia seda aspekti, kasutades kümmet küsimust ja valideeritud skaalat. Näiteks, vastuseks avaldusele "Ma kaldun raskustest kõrvale minema", märkis 63%, et see oli sageli või peaaegu alati tõsi. Seoses "Ma olen võimeline tegelema ebameeldivate või valulike tundetega" märkis 52%, et see oli sageli või peaaegu alati tõsi.

Ülemaailmselt oli 27i% vastanutest vähe vastupanuvõimet, 39% -el oli keskmine vastupidavuse tase ja 34-i osakaal oli kõrge.

Madala vastupanuvõimega inimesed kogesid suurema tõenäosusega häbimärgistamist ja annavad aru HIVi nakatunute negatiivsetest kogemustest.

Täpsemalt olid nad selles suhtes püsivamad kui kõrge vastupidavusega inimesed:

  1. Kuna teda diagnoositi depressioon (71% vs 22%),
  2. Kogenud sotsiaalne diskrimineerimine (46% vs 23%),
  3. Kogenud ärevus (53% vs 24%)
  4. Või vältida sotsiaalseid kohustusi või seksuaalseid kogemusi (54% vs 32%).

HIV-ga osalejate elukogemuste temaatiline analüüs tuvastati, et madala resistentsusega inimesed teatasid sagedamini sotsiaalsest isolatsioonist ja negatiivsetest kogemustest, arvestades, et need, kellel on suur vastupanuvõime, keskendusid tervislikuma käitumise ja kogemuste suurendamisele.

Vastupidavus oli oluline teema põhjalike intervjuude ajal:

"Ma ei tunne, et nad nõuavad teistelt" vastuvõtmist või heakskiitmist. Ma ei arva, et see riik muudab minu põhiliselt isikut, kuid minu tahe uskuda ennast kui taandamatut on nõudnud, et ma kaevuksin sügavale ja vapraks. "

"Mul oli diagnoositud 4i CD10i arv. Minu CD4 oli elu ja surma vahel ja see oli hea joon ... Elu on imeline, ma teen rohkem kui mina. "

Tervishoid jääb oluliseks häbimärgiks. Uurijad leidsid, et 40i% vastanutest oli tervisekeskkonnas negatiivne kohtlemine, sealhulgas barjäärikaitse liigkasutamine, negatiivsed tähelepanekud ja viimane päevale määramine. Varasemad probleemid on seostatud murega tervishoiutöötajate vahelise koostoime tuleviku pärast (ennetamine) ja hoolitsuse häbimärgistamise vältimisest sagedamini perearstil või hambaarstil.

Võrreldes valge briti või iiri osalejaga kogesid teiste rahvuste inimesed suuremaid probleeme avalikustamise ja diskrimineerimisega. Teiste rahvuste inimeste seas ei olnud 21% oma HIV-seisundit kellelegi tervest tervenenud, võrreldes 12% -ga briti või iiri valgetest. Kui avalikustamine oli toimunud, oli vähem tõenäoline, et nad pidasid piisavat toetust.

Teiste rahvuste seas teatas 19% kogemustest seksuaalse äratõukereaktsiooni 16%, 10% verbaalse ahistamise ja 5i% sotsiaalse tõrjutuse või perekondade kokkutulekutest.

Naised teatasid ka rohkem stigmajuhtumeid kui mehed. Neil oli eriti tõenäoline, et nad tunnevad muret võimaluste pärast kuulsuste või seksuaalse tagasilükkamise üle (stigma ennustamine).

Võib-olla oli 29% väldinud seksi ja 10% oli väldinud perekondlikke kogunemisi.

"Ma ei tundnud end mugavalt, kui ma seda ei avanud ... Ma leidsin, et tõesti ei ole võimalik inimestega täiesti aus olla."

Trans-naised (19, kes osalesid) teatasid kõrgetest diskrimineerimisest hooldusasutustes.

Toimetaja märkus: "Ma teen teenust veebisaidil asuvas rakenduses, esmaspäevast reedeni laialdaselt, ja märkige see häbimärgistus ja lugupidamatus HIV-nakkusega isikule, kes on veel kliinikus avatud, 15i minutiga, et lõpetada otstarbekas nad keeldusid osalemast tõsise maksapuudulikkuse juhtumiga PEP-s ja mul oli esimest korda oma elus andnud "meditsiinilise arvamuse" ja soovitasin isikule, kes PEP-ga teeb. See oli kolmas ravipäev ja tema silmad olid nagu munakollane, ja ma tundsin, et kui ta võttis teise annuse, sureb ta lõpuks ja nii otsustasin ma teda näha (isegi kui ta mind hiljem vihkasin ) elus ja HIV-iga kui surnud. Õnneks andis tema katse mitte-reaktiivi ja Jumal teab kaalu, mis selle eksamiga minu seljast välja läks.

Roger Pebody

Postitatud: 28 juuli 2016

Tõlkinud Claudio Souza esialgse AIDSMAD.COM: originaalist: Stigma püsib märkamatul ajastul

viited

Thorley L et al. Stigma tuvastamatuse ajastul. 21st rahvusvaheline AIDSi konverents, Durban, abstraktne TUPED373, 2016.

Vaata abstraktne konverentsi veebilehel.

Laadige e-poster (PDF) konverentsi veebisaidilt alla.

Kirwan P et al. Vastupanuvõime mõju häbimärgistustele: STIGMASurveyUK 2015i tulemused. 21st rahvusvaheline AIDSi konverents, Durban, abstraktne THPED393, 2016.

Vaata abstraktne konverentsi veebilehel.

Laadige e-poster (PDF) konverentsi veebisaidilt alla.

Crenna-Jennings W et al. HIViga seotud häbimärgistamine ja diskrimineerimine tervishoius: STIGMASurveyUK 2015i tulemused. 21st rahvusvaheline AIDSi konverents, Durban, abstraktne TUPED399, 2016.

Vaata abstraktne konverentsi veebilehel.

Laadige e-poster (PDF) konverentsi veebisaidilt alla.

Lut I et al. HIViga seotud häbimärgistamine GP praktikas Ühendkuningriigis: STIGMASurveyUK 2015i tulemused.21st rahvusvaheline AIDSi konverents, Durban, abstraktne TUPED401, 2016.

Vaata abstraktne konverentsi veebilehel.

Laadige e-poster (PDF) konverentsi veebisaidilt alla.

Ocala SG jt. Musta ja teiste rahvusvähemuste rühmade avalikustamise ja diskrimineerimise kogemused Ühendkuningriigis: STIGMASurveyUK 2015i järeldused. 21st rahvusvaheline AIDSi konverents, Durban, abstraktne THPED396, 2016.

Vaata abstraktne konverentsi veebilehel.

Crenna-Jennings W et al. HIViga seotud häbimärgistamine ja naiste diskrimineerimine: STIGMASurveyUK 2015i järeldused. 21st rahvusvaheline AIDSi konverents, Durban, abstraktne THPED416, 2016.

Vaata abstraktne konverentsi veebilehel.

Kuulutused

Seotud väljaanded

Kommenteeri ja ühinege. Elu on parem sõpradega!

Sellel saidil kasutatakse rämpsposti vähendamiseks Akismetit. Vaadake, kuidas teie tagasisideandmeid töödeldakse.

Automattic, Wordpress ja Sorositivo.Org teevad teie privaatsuse osas kõik, mis meie võimuses, ning täiustame, täiustame, katsetame ja rakendame pidevalt uusi andmekaitsesehnoloogiaid. Teie andmed on kaitstud ja mina, Claudio Souza, töötan selles blogis 18 tundi või päeva, et muu hulgas tagada teie teabe turvalisus, kuna ma tean varasemate ja vahetatud väljaannete tagajärgi ja komplikatsioone. Nõustun Soropositivo.Org privaatsuspoliitikaga Lugege kõiki privaatsuspoliitikast

whatsapp WhatsApp Us
Kas peate rääkima? Siin on kolm inimest, kes pakuvad oma võimaluste piires vabatahtlike teenuseid.