Elu AIDSiga. Kuidas on HIV / AIDSiga elamine?

Sa oled sisse Algatamine => Elu AIDSiga. Kuidas on HIV / AIDSiga elamine?
?>

Ja kuidas on elu AIDSiga?

cropped-cacau1Vaata, mul on oma kodulehe tehnilisi probleeme ja ma ei taha, et keegi siit minema ei saaks. See on tekst ise, mis on blogi sees ja ma usun, et seda ei ole sageli näha. Vahepeal töötan siin olukorra ja navigeeritavuse parandamiseks

Jah. Paljud kujutavad koos külmatunne, seropositiivsete, kuid nahas elavate inimeste trajektoor ja kogemus on väga keeruline olukord.

Kuid tüsistused ei piirdu kehaga, vaid reisivad ka sotsiaalsete piirangute, kooseksisteerimise, hirmu, eelarvamuste ja muude täiesti negatiivsete aspektide kaudu, eriti väga täielikult arvutipõhises, nagu see on praegu.

Lihtsalt selleks, et saada idee Brasiilias, elab umbes 250 tuhat inimest viirusega AIDS ja vaevalt teavad selle olemasolu. Seega võib teadvuseta seksuaalne praktika veelgi suurendada nende viiruste esinemissagedust.

Nagu tervishoiutöötajad ise ütlevad, ei ole nende peamiseks probleemiks viiruse saastumine, vaid nende diskrimineerimine.

Ainult Emílio Ribas, São Paulo nakkushaiguste haiglas, mis on suurim Ladina-Ameerikas, viiakse igal aastal läbi 500i HIV-testid, positiivne tulemus iga kolme päeva järel haiglas.

Samas haiglas on haiglasse paigutatud 185i lapsed, AIDSi viiruse ohvrid. Lapsed saavad haiguse raseduse ajal nakatunud ema poolt. Tänapäeval on mitmeid ravimeetodeid, mis takistavad lapsel saada raseduse ajal viirust, kuid kuigi paljud pahaaimamatu emad ei pruugi seda ressurssi lihtsalt kasutada, sest kuigi see on seadusega nõutav, ei küsi kõik arstid, sünnieelne hooldus, HIV-test, mis põhjustab veel ühe nakkuse perekonnas.

Kuid AIDSi viirusega nakatunud lapsel on normaalne elu, mida saab kergesti võrrelda selle lapse eluga, kellel seda haigust ei ole. Laps saab mängida tavapäraselt, võib lõbutseda, minna kooli, mängida väikeste sõprade ja loomadega ning teha kõike, mis tema laval on. Kuid selleks, et kõike hästi edasi minna, on vaja hoiatada vanemaid, et alati tuleb ravimit kasutada.

Üldine ootus on, et 630 tuhat inimest on nakatunud AIDSi viirusega Brasiilias. Ja isegi pärast mitmeid raviviisi edusamme, peagi pärast haiguse avastamist peamine hirm nakatunute ees on eelarvamused ja sotsiaalne diskrimineerimine.

Väike tüdruk mask hapnikku.

Elu pärast viiruse avastamist

Mõnede sümptomite keskel otsib patsient esmalt arsti, kellel on arvatavasti omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi viirus. Mis oli kunagi lihtne gripp, hakkab muutuma palju tugevamaks indiviidi immuunsüsteemi tõttu, mida domineerib AIDSi nakatumine.

Seega avastavad paljud AIDS-viirusega nakatunud haigused haigusest, kui nad tunnevad haiguste ravis sümptomite halvenemist, olgu see siis lihtne või mitte.

HIV-testimine toimub kogu Brasiilia haiglates tasuta, sest võitlus haiguse vastu on valitsuse, Maailma Tervishoiuorganisatsiooni ja paljude teiste asutuste jaoks, kes võitlevad selle viiruse ilminguga.

Ja selle tulemusega on pettumus positiivse tulemusega väga erinev eelmise aasta vastuvõtust.

1983is seisid õed ja arstid silmitsi uue haigusega, mis mõjutas brasiiliaid. Ja nad ei teadnud sellest midagi. Seega tehti patsiendi ravi kindad ja maskid. Sel ajal surid patsiendid päevadel või kõige rohkem kuud, kuid lõpuks polnud haiguse ravi ja vaevalt teadis, kuidas see inimorganismis toimis, kuna selle välimus on üks inimkonna suurimaid lööke.

Mis on 1983ilt siin muutunud

Võltsitud Authentic SuurendatudSellest aastast alates räägiti, et AIDS oli homoseksuaalide poolt levinud haigus, mis on tingitud anaalseks muutmisest, mis viis esimese juhtumi avastamiseni.

Seega on sellest ajast alates seotud haigusega sellega, et nakatunud isik on tõenäoliselt homoseksuaalne, mis ei olnud alati tõsi. Meeste ja naiste vaheline seksuaalvahekord võib viia ka viiruse tekkeni, samuti nakatunud süstalde kaudu.

Kuid eelarvamused on endiselt suured. Kokkuvõttes on see alateadvate kujutiste piires rahutu elu inimeste haigus, kes "väärivad olla haige." Vanemate inimeste juhtumid on kasvanud just sellepärast, et nende arvates on AIDS osa sellest pildist ja isik, kes on üle 60i aastat, ei tee vaevalt HIV-testi; ainult haiguse progresseerumise ja infektsioonide ja muude oportunistlike haiguste ilmnemisel, kuid võib olla hilja ja on oluline, et selle vanuserühma jaoks töötataks välja teadlikkuse tõstmise kampaania.

Enam kui 30 aastat pärast viiruse avastamist Brasiilias olid ravimite ja ennetuse edusammud suured ning tulemused on samuti positiivsed.

Varem oli ainus ravi vorm AZT monoteraapia kaudu. Ravim oli tegelikult väga raske, mis põhjustas mitmeid kõrvaltoimeid. Lisaks oli kahtlusi koguste osas, mis takistavad selle meetodi tõhusust.

Lisaks põhjustas ravim narkootikume, mis jättis inimesed halli plii ja selle tõttu oli see veel üks nakatunud indiviidi etikett. Ja siis, hirm ravimi võtmise pärast oli koormatud ka sotsiaalsete küsimustega: teades, et sa olid saastunud, seostasid nad varsti marginaliseerumist, seksitöötaja, homoseksuaalide või isegi seda kasutavate narkomaanide elu. süstlad. Need tegurid aitasid veelgi kaasa haiguse varjamise otsusele.

Elu koos HIV ja seksuaalsuse

On neid, kes ütlevad, et AIDSi viirus on lisanud ka teise nime "moraali viirus". Selle omandamisega tunnevad nakatunud inimesed hirmu haiguse edasikandumise eest, vastutades teise nakkuse eest.

HIV ja AIDSiga

Esialgu saavad paljud neist "ebatavalisteks". Ta kardab seksuaalvahekorda, kardab öelda kõigile, kes on partnerid (eriti nende seas, kes saavad HIV-i varakult ja ei olnud abielus, näiteks avastamise ajal, sest see muudab rasked tulevased suhted raskeks); kardab "hävitada" teise inimese elu, kes võib elada hea, kuid AIDSi viirusega nakatunud.

Need on peamised punktid, mida märkisid HIVi nakatunud inimesed, kes isegi kui nad on HIV-positiivsed, kardavad lõpetada oma seksuaalsuhted, peamiselt seetõttu, et teine ​​isik kardab kaasamist ja lõpuks nakatumist, isegi kui nad on nakatunud. sugu kondoomiga ei edasta viirust. Suu seksi puhul piisab näiteks kondoomi või plastikust PVC-kile kasutamisest, et seda saaks ka tavapäraselt läbi viia.

Suudlevad ja hoolivad inimesed vabastatakse HIV-positiivsetele inimestele. Suudlust saab ära hoida ainult mõnda aega, kui üks neist on suhu sisse lõigatud.

Vahepeal, Brasiilia

ÜRO haiguste vastu võitlemise ÜRO programmi UNAIDSi ajakohastatud andmete kohaselt on umbes 40 miljonit HIV-iga nakatunud. Neist umbes 1,6 miljonit levib Brasiilias, kus Brasiilia esindab veidi üle 600 tuhat nakatunud, elades kas haiguse või viirusega.

Kuid Brasiilia territooriumi suhtes tehtud edusammud on hästi väljendatud, eriti võrreldes teiste riikidega. Siin on haiguse raviks mõeldud ravimite tarnimine riiklik programm, mis on ülemaailmne viide ja on olnud seadusega rohkem kui 10 aastat.

HIV-i vastases võitluses on tervishoiuministeeriumil rahvatervise võrgustikus tasuta 16i diferentseeritud retroviirusevastased ravimid. Need ravimid on vastutavad selle viiruse paljunemise vältimise eest, samuti viivitus haiguse tunnuste ja sümptomite maksimumini.

Sellepärast elab tänase päeva positiivse diagnoosiga patsient täiesti normaalset elu - kui see poleks jäänud diskrimineerimiseni, mis ikka veel ühiskonda ümbritseb.

Patsiendi elu pärast kokteili ilmumist ei ole praktiliselt mingit piirangut.

Teisest küljest ütleb tervishoiuministeerium ise, kellel on riiklik STD ja viirushepatiitprogramm, et viiruse ülekandemäär on riigis endiselt väga kõrge, arvestades 19,8i saastumist iga 100 tuhande Brasiilia elaniku jaoks.

Haiguse tekkimine on aeg-ajalt sagedamini naistel. Meestel vähenes see määr oluliselt 13-i ja 29-i vanuserühmas. Samuti on märkimisväärne viiruse väljanägemise vähenemine 5i noorematel lastel.

Diskrimineerimine

Kluft zwischen Rollstuhlfahrer und anderen

Seega tajutakse, et peamiselt Brasiilia territooriumil on ravi ja selle vaba jaotust määratleva poliitika edusammud väga olulised, mis peaks tegema teoreetiliselt seropositiivse elu normaalseks. teistest.

Peamine probleem on aga diskrimineerimine, tegur, mis kahjustab selle isiku taasühinemist ühiskonda.

Lapsed, kes on dokumenteeritud São Paulo haigla eritöös juba varem mainitud, vaevalt teavad, milline on see haigus ja neile pakutav igapäevane ravi võimaldab neil normaalset elu juhtida. Aga väikestega rääkides on arusaadav, et nad teavad, millised on riskid, et haigust mõnele kooliõpilasele rääkida.

Isegi lapsed on juba ühiskonnale haaratud eelarvamustega immutatud. Kuni inimesed ei saa aru, et HIV-positiivne võib viia normaalse elu?

Kasvav arvutisüsteem on juba toonud elanikkonnale vajalikud teadmised HIV-positiivse ühiskonda kaasamiseks ja nende kaasamiseks, mis on nende peamine hirm pärast positiivset testi.

Vahepeal kardavad haigusega nakatunud noored oma sõpradele öelda. Hirm isegi perekonnast. Hirm seotud. Hirm armastuse, pakendamise, armumise vastu. Tänapäeval ei saa HIV-nakkust veel ravida, kuna see on krooniline, progresseeruv haigus, mis mõjutab inimese immuunsüsteemi. Kuid intensiivsem ravi võimaldab nakatunud inimesel normaalset elu elada, nagu sina või keegi teine.

Samas peaksid seda levitavad eelarvamused ja diskrimineerimine olema juba ammu kustutatud, kuid need on endiselt immutatud töökohal, kolledžis, tänavatel ja kõikjal. Suhe peaks olema normaalne, nagu iga teine. Seksuaalsuse osas võimaldab kaitse tagada normaalse seksuaalvahekorra seropositiivse isiku ja isiku vahel, kellel seda haigust ei esine ilma viiruse levikuta.

Jällegi elu HIV-iga

Loomulikult, kui te seda pealkirja lugete, peate pidama silmas kannatust, mida patsient omab. Loomulikult ei lakka enam, kui keegi ei saa sellist haigust, sest ta tahab. Siiski on juba täheldatud, et AIDS-viirusega nakatunud patsient võib ja peab viima ühiskonda sisestatud normaalse elu.

Hämmastavalt on see, mis kõige enam mõjutab ja nakatab HIV-positiivset, diskrimineerimine, mis toimub mitmel viisil ja praktiliselt kõikjal. AIDSi viirusega elamine ei ole enam ammu terviseprobleemiks ja sellest on saanud ühiskonna probleem, paigutamise probleem selles keskkonnas.

HIV-patsiendi elu ei ole lihtne. Ta peab elama endiselt impregneeritud eelarvamustega, vanade ja ilma teadusliku aluseta, samuti kaitsma neid diskrimineerimist kuritarvitavate vastu.

Me teame või vähemalt peaksime teadma, et inimese tervis on ehitatud mitte ainult füüsilise puutumatuse, vaid ka tema moraali, vaimse ja emotsionaalse tervise jaoks.

Hooldused, edusammud ja ravimid on võimaldanud HIV-viirusega nakatunud patsiendil taastada oma füüsilise tervise, st keha terviklikkuse, haiguste ravi paranemise ja nende väljanägemise.

Aga kui teil on haigus, mis mõjutab endiselt ühiskonda tervikuna ja takistab HIV-infektsiooniga inimeste vaimse tervise ja emotsionaalse tervise paranemist, on see kindlasti diskrimineerimine.

Ja iga pala Brasiilia on juba astunud olulise sammu HIVi või AIDSiga inimeste diskrimineerimise lõpetamiseks

Kuulutused

Automattic, Wordpress ja Sorositivo.Org teevad teie privaatsuse osas kõik, mis meie võimuses, ning täiustame, täiustame, katsetame ja rakendame pidevalt uusi andmekaitsesehnoloogiaid. Teie andmed on kaitstud ja mina, Claudio Souza, töötan selles blogis 18 tundi või päeva, et muu hulgas tagada teie teabe turvalisus, kuna ma tean varasemate ja vahetatud väljaannete tagajärgi ja komplikatsioone. Nõustun Soropositivo.Org privaatsuspoliitikaga Lugege kõiki privaatsuspoliitikast

whatsapp WhatsApp Us
Kas peate rääkima? Siin on kolm inimest, kes pakuvad oma võimaluste piires vabatahtlike teenuseid.